Parken Tabletas 25/250Mg - X30 Unidades
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Información del producto
Información del productoParken Tabletas 25/250Mg es un medicamento esencial diseñado para el tratamiento de condiciones específicas, formulado con los principios activos Levodopa y Carbidopa en concentraciones de 250mg y 25mg respectivamente. Este producto de la marca Parken se presenta en forma de tabletas, facilitando su administración oral. Su composición precisa lo convierte en una opción importante dentro de la categoría de salud, ofreciendo una solución farmacéutica confiable para los pacientes que lo requieren bajo prescripción médica.
Ingredientes
- Levodopa
- Carbidopa
- Celulosa microcristalina
- Almidón de maíz
- Almidón de maíz pregelatinizado
- Glicolato sódico de almidón
- Estearato de magnesio
- FD&C Blue 2
Beneficios del producto
- Formulación específica con Levodopa y Carbidopa para un tratamiento efectivo.
- Presentación en tabletas para una administración oral sencilla.
- Producto farmacéutico de la marca Parken, reconocido en el ámbito de la salud.
- Disponible en un conveniente empaque de 30 unidades para el ciclo de tratamiento.
Modo de uso
- Administrar por vía oral.
- Seguir estrictamente las indicaciones de la prescripción médica.
Presentación
Conservación: No mayor a 30 °C
Contenido neto: 30 Unidades
Envase externo: Caja
Envase interno: blíster PVC/PVDC transparente aluminio
Advertencias
- Medicina con PRESCRIPCIÓN MÉDICA.
- Hipersensibilidad a carbidopa, a levodopa o a cualquiera de los componentes de la formulación.
- Contraindicado en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, historia de melanoma o lesión cutánea sospechosa, y en tratamiento con IMAO no selectivos o IMAO A o en las 2 semanas posteriores.
- Otras contraindicaciones incluyen insuficiencia hepática o renal graves, arritmia o insuficiencia cardíaca graves, accidente cerebrovascular (ACV) agudo, feocromocitoma, hipertiroidismo, síndrome de Cushing, psicosis o desórdenes psicóticos severos.
- No debe administrarse durante el embarazo y la lactancia, ni a menores de 18 años.
- Se debe administrar con precaución en pacientes con psicosis o antecedentes de psicosis, o concomitante con sustancias psicoactivas.
- También se requiere precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular o pulmonar grave, asma bronquial, insuficiencia renal, enfermedad endocrina o insuficiencia hepática, o con historia de úlcera péptica (debido a la posibilidad de hemorragia gastrointestinal alta) o de convulsiones.
- Los pacientes con historia de infarto de miocardio reciente y arritmias residuales deben ser monitorizados.
- Los pacientes que experimenten somnolencia o episodios repentinos de sueño deben ser advertidos de no conducir vehículos o realizar actividades de riesgo.
- El medicamento puede causar movimientos involuntarios (discinesias) y trastornos mentales, lo que podría requerir una reducción de la dosis.
- Se ha identificado el Síndrome de Disregulación de Dopamina (SDD) y trastornos del control de los impulsos como reacciones adversas, por lo que se debe advertir a pacientes y cuidadores sobre estos riesgos y vigilar su desarrollo.
- Existe un riesgo mayor de desarrollar melanoma en pacientes con enfermedad de Parkinson, por lo que se aconseja un control regular.
- No se recomienda para el tratamiento de reacciones extrapiramidales inducidas por medicamentos.
- Se aconsejan evaluaciones periódicas de las funciones hepática, hematopoyética, cardiovascular y renal durante el tratamiento a largo plazo.
- La interrupción brusca del tratamiento puede causar un síndrome similar al neuroléptico maligno.
- La saliva, orina o sudor pueden adquirir un color oscuro (rojo, marrón o negro), lo cual es inofensivo pero puede manchar la ropa.
- Puede causar mareos, aturdimiento y desmayos al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática).
| Especificaciones Técnicas | |
|---|---|
| Principio Activo | LEVODOPA+CARBIDOPA |
| Concentración | 250mg+25mg |
| Forma Farmacéutica | Tableta |
| Vía de Administración | Oral |